肌萎缩性侧索硬化症也叫做神经元病。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。具体详细内容我们来看本文的内容介绍。
肌萎缩性侧索硬化症的临床表现
临床表现：早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些肉跳、无力、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1. 肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2. 延髓起病型
在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
肌萎缩性侧索硬化症的治疗方式
尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。
1. 一般疗法
支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药; 若痰多，可给予雾化吸入及化痰药; 如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘(PEG)。
2. 特殊疗法
目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局 (FDA) 批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太(Rilutek)，并且一定要尽早使用。
3. 呼吸治疗
开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机 (BiBAP) 帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸机。
4. 研究进展
目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素 E、维生素 C 以及肌酸、CoQ10 等与力如太联合应用，以对肌萎缩侧索硬化进行保护性治疗。但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外，科学家们也正在进行有关本病基因治疗的实验研究。
肌萎缩性侧索硬化症对人体的危害极大，因此，患者应及早到院积极接受治疗，才能早日摆脱疾病的困扰。
